Образец - Разрешение на применение нормативного документа по контролю за качеством лекарственного средства, фармацевтической субстанции зарубежного производства (с 1 сентября 2008 года)

Приложение 2
к Положению о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций
02.09.2008 № 1269


Форма



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ



РАЗРЕШЕНИЕ № ___
НА ПРИМЕНЕНИЕ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА ПО КОНТРОЛЮ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА

Настоящим разрешается при импорте лекарственного средства, фармацевтической субстанции _____________________________________________________________________

(наименование лекарственного средства,

________________________________________________________________________________

лекарственной формы, фармацевтической субстанции)

________________________________________________________________________________

(наименование производителя, номер регистрационного удостоверения,

________________________________________________________________________________

дата государственной регистрации)

проверять его качество по нормативному документу _______________________________

________________________________________________________________________________

(номер нормативного документа)

Срок действия нормативной документации* до ___ ___________ 20__ г.



________________

* Нормативная документация является строго конфиденциальной.


Министр здравоохранения
Республики Беларусь ___________ ______________________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
Дата выдачи
__ ______________ 20__ г.
 
 

Copyright (c) 2009-2016 SystemaBY.com. Все права защищены